+90 342 325 00 77
+90 342 325 00 78
|
Uyuşturucu (Toksik) Tarama Test Kiti Kullanım Amacı: Lateral flow kromotografik immünoassay yöntemle insan idrarında aşağıdaki tabloda bulunan toksikolojik maddelerin ve analitlerinin kalitatif olarak aşağıdaki cut-off seviyelerine göre ölçüm yapmayı sağlar. Her test ayrı ayrı sipariş edileceği gibi, aşağıda bulanan parametrelerden 2'li den 12'liye kadar istenilen kombinasyonda panel testler sipariş edilebilir.
Bu uyuşturucu testleri preliminer analitik sonuç içindir. Test Pozitif veya negatif olarak sonuç verir. Bu test uyuşturucu maddenin seviyesini ölçmek için kullanılmaz. Bu testin konfirmasyonu için çok daha spesifik alternatif metodlar kullanılmalıdır. Konfirmasyon için en uygun metot GS-MS (Gaz Kromotografisi / Kütle spektrometrisi) dir. Özellikle preliminer pozitif test sonucu elde edildiğinde, klinik düşünce ve profesyonel yargı yöntemleri izlenmelidir. Özet ve Açıklama: Bu uyuşturucu testi kolay, hızlı, kalitatif, görsel okunan bir test olup, yarışmalı bağlayıcı immünoassay metodu ile çalışan, spesifik ilaçları ve metabolitlerini herhangi bir cihaza gerek kalmadan veya bir cihaz yardımı ile test eden bir araçtır. Bu metot benzersiz antikor karışımı içerir ve yüksek düzeylerdeki spesifik ilaçları ve bunların metabolitlerini idrarda algılar.
Saklama ve Stabilite Ambalajları açmadan 2-30 derece santigratta saklayınız. Test kitleri son kullanma tarihlerine kadar bu şekilde saklanmalıdır. Ambalajları kullanmadan hemen önce açın. Eğer test kitlerini 2- 8 derecede saklıyorsanız kullanmadan önce oda sıcaklığına getirin. Kesinlikle dondurmayın ve son kullanma tarihi geçmiş ürünleri kullanmayın. Numune Toplama ve Saklama Taze numuneler direkt olarak temiz ve kuru kaplara alınmalıdır. Toplana numuneler gün içinde herhangi zamanda test edilebilir. Presibitat içeren numuneler santrifüj, süzme veya presibitatın çökmesi beklenerek berrak idrar elde edildikten sonra kullanılmalıdır. En iyi sonuçlar için testi taze idrarla yapınız. Ayrıca numuneyi oda sıcaklığında 2 saatten fazla ve buzdolabında 4 saatten fazla bekletmeyin. Test Prosedürü 1- Test kartı ve numune kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir. 2- Test kartını ambalajından çıkarın ve numunenin içine daldırın. 15-20 saniye numune içinde tutun veya numunenin strip üzerinde yürüdüğünü görünceye kadar numune içinde tutun. Strip üzerindeki dalgalı çizgilere kadar idrara batırmalısınız. Daha yukarı kadar idrara batırmayınız. 3- Test Kartını düz bir zemine bırakınız. 4- Sonucu 5-10 dakika içinde okuyunuz.
Sonuçların Değerlendirilmesi Pozitif Sonuç: C hattında çizgi belirdiğinde ve T hattında belirmediğinde sonuç pozitif olarak değerlendirilir.
Negatif Sonuç: C hattı ve T hattının ikisindede çizgi belirdiğinde sonuç negatif olark değerlendirilir.
Geçersiz (Invalid) Sonuç: 5 dakika sonrasında C hattında çizgi belirmediyse sonucu değerlendirmeye almayınız, Yeni bir test ile tekrar deneyiniz. Sorun devam ederse üretici firma ile bağlantıya geçiniz.
Kalite Kontrol İç Kalite Kontrol: C hattı testin iç kalite kontrolüdür, C hattı testin düzgün çalışıp çalışmadığı ve yeterli numune olup olmadığını gösterir.
Performans Karakteristikleri Bu karşılaştırma çalışması 128 klinik numune kullanılarak yapılmıştır. Bu çalışmada GS-MS yötemi ile karşılaştırılarak aşağıdaki verilere ulaşılmıştır. TCA testi HPLC, BUP ise LC/MS yöntemi ile çalışılmıştır.
Metabolitlerin İdrarda Tespit Edilebilme Süreleri
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mira Tıp Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. © 2015 | Tasarım & Kodlama KATYON BİLİŞİM